科研服务
CRISPR-Cas9基因编辑技术以其操作简单、通用性好的独特优势,成为开展正向遗传学筛选实验强有力的工具。利用CRISPR-Cas9技术建立可能与某类功能相关的突变体库,通过功能性筛选和富集、PCR扩增及深度测序分析,确认与这类功能相关的基因。
正规澳门赌场app凭借丰富的文库构建经验,可快速高效构建CRISPR-Cas9 gRNA文库,并经严格质检,交付的定制化sgRNA文库具有完整的覆盖范围和均匀的分布,可应用于CRISPR基因敲除、CRISPR转录激活及CRISPRi等高通量靶基因筛选研究中。
产品内容
服务项目 | 明细 | 周期 | 备注 |
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载体难度 | 低拷贝载体、10kb以上载体额外加1000元 | ||
文库构建 | sgRNA数目<100 | 10-15个工作日 | |
sgRNA数目>100 | 15-25个工作日 | ||
sgRNA数目>2000 | 25-40个工作日 | ||
库容 | |||
测序 | sanger测序 | 默认提供20条测序结果,多余的测序个数按10元/条计 | |
交付质粒 | 10 μg | 默认10 μg混合质粒,需要额外质粒的,每10 μg 200元 |
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