科研服务
2020年CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖。随着CRISPR/Cas9技术的日趋成熟,在药物靶点发现和验证、基因功能研究、基因治疗等众多领域发挥着越来越重要的作用, 全球科研领域急需获得系列靶基因/全基因组的敲除细胞,以加快基础研究及医药研发的进度。
CRISPR基因编辑的原理是首先设计一个sgRNA序列,它能够与目标基因的特定DNA序列相互配对,这个sgRNA序列通常包括一个引导RNA(gRNA)片段, 它用于引导CRISPR系统到目标基因上。一旦设计好sgRNA序列,科学家会将其与Cas9蛋白质结合。Cas9是一种核酸酶,具有切割DNA的功能。sgRNA序列中的gRNA将引导Cas9蛋白质到目标基因的特定位置。
CRISPR-Cas9复合物(sgRNA序列和Cas9蛋白质)与目标基因的DNA结合,Cas9蛋白质将切割目标DNA。 这会在切割点导致DNA断裂,一旦DNA断裂发生,生物体的细胞将尝试自行修复这些断裂,修复的途径主要有两种,非同源末端连接(NHEJ)和同源重组(HDR),而这些修复方式就会产生潜在的基因编辑。
正规澳门赌场app采用了国际先进的Cas9 RNP方法进行基因敲除细胞系构建。相较于目前市面上常用的构建方法,其优势显著,且目前已有超过上千篇文章在使用RNP基因敲除方法,并逐年增加中。
服务优势
- 无DNA干扰:避免外源基因片段插入,确保基因的稳定性。
- 更低的毒性且无免疫反应干扰。
- 编辑效率明显提高:Cas9和sgRNA结合效率高且转染效率高,尤其对于难转染的细胞,从而提高编辑效率。
- 脱靶效应显著降低:Cas9和sgRNA非持续表达且可降解,降低脱靶效率。
- 成功率高且交付周期短。
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- 药物靶点发现
- 基因功能研究
- 遗传病治疗
- 疫苗研发等
服务内容
产品大类 | 产品名称 | 交付标准 | 交货周期 | 价格(元) |
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基因敲除细胞系 | 基因敲除细胞系多克隆(KO效率>70%) | 一株稳定细胞系,>10^6 cells/管*1管 | 25个工作日 | 10,000 |
基因敲除细胞系 | 基因敲除细胞系单克隆(KO效率100%) | 一株稳定细胞系,>10^6 cells/管*1管 | 45个工作日 | 25,000 |
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