科研服务

正规澳门赌场app依托强大的基因合成和研发平台,自主开发了慢病毒(LV)、腺病毒(ADV)和腺相关病毒(AAV)包装系统,可以为客户提供从基因合成到病毒包装的一条龙服务,可以为客户提供高品质的应用于细胞感染或动物活体实验的病毒载体。

应用研究领域

  • 基因过表达
  • CRISPR基因编辑
  • RNAi研究
  • 稳定细胞株构建
  • 转基因动物
  • 疫苗开发
  • 基因治疗和细胞治疗

慢病毒(LV)感染实例


EVI5慢病毒感染293T细胞(白光)


EVI5慢病毒感染293T细胞(绿色荧光)

慢病毒常用于肿瘤研究和细胞治疗相关领域:例如稳定细胞株构建,瘤内注射和活体成像检测等,是稳定细胞株构建的首选病毒载体。

服务优势

  • 感染范围广
  • 可稳定表达
  • 慢病毒携带的外源片段整合到基因组上不易发生基因沉默
  • 容纳的外源片段相对较大

腺病毒(ADV)感染实例


HN1腺病毒感染293细胞(白光)


HN1腺病毒感染293细胞(绿色荧光)

腺病毒常用于表达外源抗原蛋白的疫苗开发,也可以应用于动物实验以及干细胞等原代细胞的科研实验,作为基因治疗的载体的研究也越来越热门。

服务优势

  • 感染效率高,表达水平高,可几乎感染所有细胞
  • 包装滴度较高
  • 使用结束之后,可以自己使用包装细胞系扩增,降低使用成本
  • 安全性高,不会整合到宿主细胞基因组中
  • 腺病毒载体容量大,适用于大片段外源基因片段的承载工具

腺相关病毒(AAV)感染实例


CD4腺相关病毒9感染293细胞(白光)


CD4腺相关病毒9感染293细胞(绿色荧光)

腺相关病毒载体是在体研究首选的病毒载体之一,常用于神经系统的的体内和体外研究,也可以作为基因治疗的载体。

服务优势

  • 安全性高
  • 免疫原性低,扩散性强
  • 宿主范围广
  • 表达时间较长,表达稳定
  • 多种血清型,具有一定的器官靶向特异性

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